VALENTIA
BIOPHARMA: Un joven equipo contra las Enfermedades Raras. Mª Carmen Álvarez,
Directora Técnica
Valentia BioPharma es un laboratorio Biofarmacéutico nacido en el 2006 como
Spin-off de la Universidad de Valencia. La empresa fue constituida por un joven
equipo promotor movido por la búsqueda de fármacos contra las Enfermedades
Raras. En la actualidad, está formada por 10 trabajadores de los cuales la
mayoría se dedica a la investigación biomédica. Con un presupuesto pequeño, a
lo largo de estos años Valentia BioPharma se ha posicionado como un referente
en el campo de la distrofia miotónica.
La distrofia miotónica de tipo 1 (DM1) o Enfermedad de Steinert es la
distrofia hereditaria más común en adultos.
Desde el descubrimiento de la mutación en el ADN causante de la misma han
transcurrido casi 20 años pero ha sido recientemente cuando se ha consensuado que
el mecanismo molecular asociado a gran parte los síntomas que presenta esta
enfermedad implica la presencia en las células de un ARN “tóxico”.
Manifestaciones clínicas como la debilidad muscular se han demostrado
directamente relacionadas con la presencia de este ARN “tóxico”.
La eliminación del mismo en modelos animales y celulares desemboca en la
reversión de los síntomas patológicos, lo que ha proporcionado una importante
prueba de concepto con respecto a la posibilidad de revertir la enfermedad a
través de un enfoque clínico basado en atacar esta ruta. Todo este proceso nos
sitúa en un punto interesante en el que se puede sugerir que encontrar un
tratamiento para DM1 está más cerca ya que es asequible metodológicamente,
animando a que varios equipos de investigación repartidos por todo el mundo
hayan empezado a abrir líneas de investigación dirigidas a la búsqueda de
compuestos útiles en tratamientos contra la DM1.
Aquí en España, el interés de varios investigadores de la Universidad de
Valencia por potenciar una vía de investigación translacional en DM1, enfocada
en la búsqueda de un tratamiento válido, se concretó con el nacimiento del
Laboratorio Biopharmacéutico, Valentia BioPharma. El objetivo de Valentia
BioPharma es la búsqueda y desarrollo de moléculas con capacidad terapéutica en
DM1.
Dentro del pipeline de Valentia Biopharma se encuentran hasta 5 moléculas
con un interesante potencial en DM1. Entre ellas destaca el compuesto VLT002,
el cual ha mostrado ser eficaz a nivel tanto fenotípico como molecular en
ratones modelo de la enfermedad.
Aunque los resultados obtenidos por Valentia BioPharma significan un avance
importante, el desarrollo de VLT002 u otra molécula hasta llegar a ser un
tratamiento clínico, requiere una gran inversión tanto a nivel técnico como
económico. En la actualidad se han iniciado las pruebas de seguridad y eficacia
en modelos no humanos propia de los ensayos pre-clínicos, por lo que todavía
quedan varios años de trabajo duro hasta poder iniciar la fase de ensayos
clínicos.
Además de su clara vocación investigadora, Valentia BioPharma quiere compartir todo su conocimiento sobre esta enfermedad con pacientes y profesionales. Para ello en su página web dispone de información científica así como de un foro en el que los pacientes y sus familias pueden compartir sus inquietudes.
La generación de una plataforma para el descubrimiento y validación de
compuestos con potencial terapéutico en DM1, única en España, así como la
experiencia adquirida durante los primeros años de funcionamiento por el grupo
de investigadores que constituye Valentia BioPharma, han puesto las bases para
su próximo reto: iniciar proyectos de trabajo con el objetivo, al igual que se
ha conseguido en DM1, de buscar y sobre todo desarrollar nuevas moléculas
necesarias para alcanzar tratamientos válidos en otras enfermedades raras
degenerativas a nivel muscular y neuronal.
me interesa toda la información pues tengo la enfermedada y mi hijo tambien la tiene ya en el distal 2, ya uso baston y se me dificulta hablar claro,algunos órganos me empezarón a molestar .Le agradecería todo lo que se pueda hacer mi hijo tiene 16 años.
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